1、临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；
2、一年以上CRA工作经验，能够独立进行中心管理，有二三期临床工作经验者优先考虑；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
5、能够适应经常出差。

1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4、对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5、定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6、完成上级交办的其它工作。

1、本科以上学历，药学、生物技术等制药相关专业；或化工机械、电气自动化等机械类专业；
2、有扎实的专业知识和熟练的实验操作技能；
3、有志于从事医药生产行业车间管理工作，愿从生产车间一线基层做起；
4、有制药生产相关工作经验优先考虑，应届毕业生亦可。

1、本科及以上学历，药学、生物制药或相关专业；
2、熟悉GMP管理规范，有药厂QA工作经历优先考虑；
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力，有敬业精神、团队意识和创新精神。

1、负责质量文件体系的日常维护和培训；
2、负责检查生产现场工艺纪律的执行情况；
3、负责主要供应商的质量审计工作；
4、负责组织协调各类验证的实施；
5、负责管理偏差和OOS的处理；
6、负责产品质量档案等的数据统计工作；
7、负责参加GMP体系的内审和外审工作；
8、完成领导安排的其他任务。

1、本科或本科以上药学相关专业，成绩优异；
2、具有丰富的药学知识，具备良好的制剂实验技能和理论知识水平，有固体制剂及水针制剂工作经验，熟悉药品申报资料的撰写、GMP及药品生产注册相关法规 ，能够熟练查阅国内外文献资料 ；
3、能吃苦耐劳、诚实守信，责任感强;性格开朗，服从上级领导安排，保守公司机密； 
4、良好的实验操作能力,能完成各种检验和仪器实验等； 
5、3年以上工作经验，能规范书写实验及相关记录；良好的团队精神及沟通能力。

1、熟悉药品注册法规，能独立撰写申报资料。完成过至少一个项目的工艺资料整理申报；
2、能熟练使用各种制剂小设备及中试设备；
3、能够熟练制定制剂研究计划、实验方案，能进行处方筛选、工艺研究，处方工艺放大的样品制备的工作；
4、踏实肯干，有包容性和创新精神，有一定抗压力；
5、完成领导交办的其他工作。